📝 题目 1：反式-4-叔丁基环己基溴（Br 处于轴向）与 EtO⁻/EtOH 加热反应，主要产物是什么？
A. 反式-4-叔丁基环己基乙基醚（SN2 取代产物） B. 4-叔丁基环己烯（E2 消除产物） C. 顺式-4-叔丁基环己基乙基醚（构型翻转 SN2） D. 不反应（叔丁基位阻太大）

📝 题目 2：顺式-4-叔丁基环己基溴（Br 处于平伏键）在相同条件下反应速率明显更慢，其根本原因是？
A. 顺式异构体的 C–Br 键更强 B. 叔丁基在顺式中处于轴向，造成 1,3-双直立排斥 C. 平伏 Br 背面被环骨架阻挡，且无 a-H 与之反式共平面，须先环翻转 D. EtO⁻ 只能进攻平伏键的取代基