🛡️ 场景 1：底物为含酮羰基的溴代物，要制备对应格氏试剂并与另一亲电试剂反应。如何避免格氏试剂进攻自身酮羰基？

⚗️ 场景 2：目标是将苯甲醛的 C=O 双键直接替换为 C=CH₂，得到苯乙烯，且反应不可逆、收率高。

💧 场景 3：用乙醇与苯甲酸在酸催化下制备乙酸乙酯类衍生物，反应可逆且沸点高于水。如何持续除水推动平衡？