1. 突破动力学拆分 50% 产率限制的核心策略是动态动力学拆分 (DKR)，其关键在于底物的原位消旋化。
2. 将外消旋体两个对映体都转化为同一立体异构产物的过程称为对映收敛过程 (ECP)。
3. 循环去消旋化 (CycD) 通过选择性氧化与非选择性还原的循环，使目标对映体不断富集，经 4–5 个循环可获得 >95% ee。
4. 突破传统可培养微生物限制、从环境样本中直接挖掘新酶的核心资源库是宏基因组 (Metagenome)。
5. 超高通量筛选依赖单细胞乳化与荧光底物，其关键技术称为荧光激活细胞分选 (FACS)。
6. 酶功能注释与序列比对的基础设施包括BRENDA、UniProt 和 SCOP 等数据库。